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Cell Host & Microbe | 南方医科大学周宏伟/何肖龙等揭示克罗恩病的发病调控新机制

2022-10-08

  克罗恩病 (Crohn’s disease, CD) 是一组肠黏膜非特异性慢性炎症反应性疾病,是炎症性肠病的主要亚型。近些年,在原本的低发病地区-亚洲以及东欧地区,特别是在中国,该病的发病率出现惊人的上升,已经成为一种全球性疾病。模式识别受体NOD2 (nucleotide oligomerization domain 2) 能够感知细菌细胞肽以调节宿主免疫和维持体内平衡。NOD2 的功能丧失突变与克罗恩病相关,但微生物因素的变化如何影响 NOD2 信号传导和宿主病理学尚不清楚。 

  2022831日,南方医科大学周宏伟、何肖龙与格罗宁根大学Rinse K. Weersma合作(本研究的共同一作为南方医科大学的高杰、赵芯梅、胡世贤和黄祯荷)在Cell Host & Microbe 杂志在线发表题为Gut microbial DL-endopeptidase alleviates Crohn's disease via the NOD2 pathway的研究论文,该研究证明了厚壁菌门肽聚糖重塑酶DL-内肽酶增加了肠道中的NOD2配体水平并影响了结肠炎的结果。全球队列 (包括中国、美国、荷兰、西班牙,n = 857) 的宏基因组分析显示,克罗恩病患者的 DL-内肽酶基因丰度在全球范围内下降,并且与结肠炎呈负相关。 

  来自具有低 DL-内肽酶活性的克罗恩病患者的粪便微生物群使小鼠易患结肠炎。给予 DL-内肽酶,而非活性位点突变体,能够通过 NOD2 途径缓解结肠炎。总之,该研究表明DL-内肽酶的消耗通过 NOD2 信号传导促进克罗恩病发病机制,为治疗克罗恩病提供可修饰的靶点。 

    

  核苷酸寡聚结构域 2 (nucleotide oligomerization domain 2, NOD2) 受体是一种经典的模式识别受体,可感知特定的微生物肽聚糖片段,包括胞壁酰二肽 (MDP) N-乙酰氨基葡萄糖 (NAG)-MDPNOD2的激活参与了许多生理过程,包括免疫训练、上皮再生、胰岛素抵抗、疫苗接种反应,以及促进抗PD-L1免疫治疗的效果。 

  由基因突变引起的 NOD2 感知受损与克罗恩病 (CD)、布劳综合征、哮喘、关节炎和许多其他疾病有关。NOD2 中的功能丧失突变是 CD 的最强风险因素。西方人群中近 50% 的家族性 CD 病例与三个突变相关,这些突变都会损害 NOD2 配体识别,表明 NOD2 信号传导在介导宿主稳态中的关键作用。 

  除了受体缺陷外,NOD2 配体缺乏是否会影响 NOD2 信号传导仍然很大程度上未知。肽聚糖是细菌细胞壁的主要结构成分,据估计,我们的肠道中几乎有 10-100 g 肽聚糖,它们可以在细菌生长和成熟过程中以可溶性片段的形式释放。肽聚糖水解酶 (peptidoglycan hydrolases, PGHs) 是一组酶,根据肽聚糖上的切割位点可分为 8 个亚型,催化肽聚糖重塑的途径,因此有可能影响肽聚糖片段的组成和丰度。 

  尽管我们的肠道中存在大量肽聚糖,但 PGHs 在催化肽聚糖重塑方面是否是多余的仍不清楚。由于个体之间的肠道微生物群差异很大,肠道微生物群组成的破坏可能导致 PGHs扰动和 NOD2 配体缺乏是合理的。 

    

  研究机制(图源自在Cell Host & Microbe 

  该研究证明了厚壁菌门衍生的 DL-内肽酶对于 NOD2 配体的产生至关重要。此外,还发现 DL-内肽酶基因丰度在 CD 患者中普遍下降,并且与结肠炎活动呈负相关。来自具有低 DL-内肽酶活性的 CD 患者的粪便微生物群使小鼠易患结肠炎。基于DL-内肽酶的治疗,包括使用产生 DL-内肽酶的唾液乳杆菌 (L. salivarius) 菌株或 mifamurtide 均可通过 NOD2 有效缓解结肠炎。 

  总之,该研究表明细菌 DL-内肽酶对于 CD 发病机制中 NOD2 信号传导的调节至关重要,从而为治疗 CD 提供了有希望的策略。鉴于 NOD2 信号传导涉及广泛的生理活动,调节DL-内肽酶进而治疗克罗恩病可能具有重要的生物学和临床意义。 

  

   (来源:iNature 

  原文出处:Gao J, Zhao X, Hu S, Huang Z, Hu M, Jin S, Lu B, Sun K, Wang Z, Fu J, Weersma RK, He X, Zhou H. Gut microbial DL-endopeptidase alleviates Crohn's disease via the NOD2 pathway. Cell Host Microbe. 2022 Aug 25:S1931-3128(22)00395-X. doi: 10.1016/j.chom.2022.08.002. Epub ahead of print. PMID: 36049483. 

  链接:https://www.cell.com/cell-host-microbe/fulltext/S1931-3128(22)00395-X# 

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