（一）疫苗工艺和种类 

　　全球百日咳疫苗包括全细胞（wP）和无细胞（aP）百日咳疫苗。全细胞百日咳疫苗是百日咳鲍特菌经灭活制备而成，含有杂质成分较多，局部不良反应发生率较高。 

　　无细胞百日咳疫苗根据工艺的不同又分为共纯化疫苗和组分疫苗。共纯化百日咳疫苗采用共纯化技术（如超速离心）自发酵产物中提取百日咳抗原— PT和FHA等有效成分；组分百日咳疫苗对PT、FHA、PRN、FIM等单个抗原成分进行分别纯化，再按照适宜的比例将纯化后的抗原组分混合。 

　　目前，我国使用的预防百日咳的疫苗包括吸附无细胞百白破联合疫苗（DTaP）、无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗（DTaP-Hib）、吸附无细胞百白破疫苗灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗（DTaP-IPV-Hib）。 

　　其中，DTaP为免疫规划疫苗；DTaP-Hib和DTaP-IPV-Hib为非免疫规划疫苗，由家长自愿自费选择为儿童接种。 

　　（二）免疫策略 

　　我国于20世纪60年代开始接种含百日咳成分的全细胞疫苗，1978年wP纳入计划免疫。2005年DTaP上市使用，2007年被纳入国家免疫规划，至2012年我国实现了DTaP完全替代DTwP使用。 

　　我国儿童免疫程序为：共接种5剂次DTaP，基础免疫于2月龄、4月龄、6月龄分别接种1剂，18月龄和6周岁分别加强接种1剂。2月龄～6周岁未按国家免疫规划程序完成DTaP接种剂次的儿童，需尽早补种未完成的剂次。补种时，前3剂每剂间隔不小于28天，第4剂与第3剂间隔不小于6个月，第5剂与第4剂间隔不小于12个月。补种漏种剂次后，在满足补种最小间隔前提下，后续免疫剂次应尽量按免疫程序推荐年龄接种。如适龄儿童按照疫苗说明书接种含百日咳成分的非免疫规划疫苗，可视为完成相应剂次百白破疫苗接种。